a biocid termékek elõállításának és forgalomba hozatalának feltételeirõl szóló 38/2003. (VII. 7.) ESzCsM-FVM-KvVM együttes rendelet módosításáról

A kémiai biztonságról szóló 2000. évi XXV. törvény 34. §-a (4) bekezdésének h) pontjában kapott felhatalmazás alapján a következõket rendeljük el:
1. § A biocid termékek elõállításának és forgalomba hozatalának feltételeirõl szóló 38/2003. (VII. 7.) ESzCsM-FVM-KvVM együttes rendelet (a továbbiakban: R.) 2. §-ának h) pontja helyébe a következõ rendelkezés lép:
[2. § E rendelet alkalmazásában]
"h) forgalomba hozatal: biocid termék térítés ellenében vagy ingyenesen történõ rendelkezésre bocsátása, illetõleg ezt követõ raktározása, kivéve, ha a raktározást az Európai Gazdasági Térség vámterületérõl való kiszállítás vagy ártalmatlanítás követi. Biocid terméknek az Európai Gazdasági Térség vámterületére történõ behozatala e rendelet alkalmazásában forgalomba hozatalnak tekintendõ;"
2. § Az R. 9. §-ának (3) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép:
"(3) Az (1) bekezdéstõl eltérõen
a) az 1048/2005/EK bizottsági rendelettel módosított, a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv 16. cikkének (2) bekezdésében említett tízéves munkaprogram második szakaszáról szóló, 2003. november 4-i 2032/2003/EK bizottsági rendelet (a továbbiakban: közösségi rendelet) 4. cikkének (3) bekezdése szerint az Európai Unióban 2000. május 14-én forgalomban levõnek minõsülõ, illetve
b) a forgalmazni kívánt biocid termék hatóanyagaként 2004. május 1. elõtt bejelentett,
a közösségi jegyzékben nem szereplõ hatóanyag is forgalomba hozható a közösségi jegyzékbe történõ felvételéig, illetve annak elutasításáig, legkésõbb a 30. § (8)-(10) bekezdése szerinti idõpontig. E rendelkezés alkalmazásában a közösségi jegyzékbe történõ felvétel elutasításának minõsül az is, ha a hatóanyag a 98/8/EK irányelv 16. cikkének 2. bekezdése szerinti munkaprogram (a továbbiakban: felülvizsgálati program) keretében nem kerül értékelésre."